Wir garantieren Ihnen, dass die von uns vertriebenen Medizinprodukte in jeder Hinsicht den hohen gesetzlichen Qualitäts- und Sicherheitsbestimmungen entsprechen.
Sicherheit und Qualität von EU-Medizinprodukten
Medizinprodukte aus Parallelimport sind Originalprodukte des jeweiligen Herstellers, die sämtliche gesetzlichen Qualitäts- und Sicherheitsvorgaben erfüllen, offiziell zugelassen sind und gemäß den Bestimmungen des Medizinproduktegesetzes eine CE-Kennzeichnung aufweisen. Ein Medizinprodukt aus dem EU-Ausland ist grundsätzlich in Anwendung und therapeutischer Wirkung identisch zu dem gleichen Produkt, das in Deutschland hergestellt wurde. Lediglich die Umverpackungen können in ihrer Darstellung von Land zu Land unterschiedlich ausfallen. Deshalb werden Medizinprodukte in Deutschland gemäß der geltenden Rechtsvorschriften in der Landessprache gekennzeichnet, mit einer deutschen Pharmazentralnummer und einem deutschen Etikett versehen.
Somit sind Sicherheit und Qualität von EU-Medizinprodukten jederzeit gewährleistet.
Unser Qualitätsmanagement:
Wir greifen auf ein gut funktionierendes und professionelles Netz an zuverlässigen Großhandelsunternehmen in der gesamten EU zurück. Alle Lieferanten sind uns persönlich bekannt, werden einem umfassenden Lieferantenscreening unterzogen und erfüllen unsere hohen Qualitätsansprüche.
Unsere internen Prozesse in Produktion und Logistik unterliegen unserem Qualitätsmanagement-System, durch das alle gesetzlichen Vorgaben umgesetzt werden und das durch die Leitung der Qualitätskontrolle strengstens überwacht wird.
